Deuterostome

Deuterostomes 時間的な範囲。 Cambrian – Present 540-0 Ma
File:Sea cucumber.jpg
ナマコ
Kingdom:	Animalia
Clade:	Nephrozoa
Superphylum:	Deuterostomia Grobben, 1908
分類
「アンビュラクラリア」 「半索動物門」i Cambroernida † Echinodermata Chordata Saccorhytida † Vetulicolia † ?

真獣類（分類学上の用語：Deuterostomia；ギリシャ語で「第二の口」を意味する）は、動物の超級の任意のメンバーである。

重口動物は、動物界の有尾動物亜界の二枚貝の一亜門で、原口動物とは、胚の発生が重口であることで区別される（重口動物では最初の開口部（胚盤孔）が肛門になるが、原口動物では口になる）。

後口類は、最初の開口部（胚盤）が肛門になるのに対し、原口類は口になる。

後口動物には3つの主な分類があります：

• 脊索動物門（脊椎動物とその近縁種）
• 棘皮動物門（ヒトデ、ウニ、ナマコなど）
• 脊椎動物（脊椎動物とその近縁種。
• 半索動物門（どんぐり虫や勾玉など）

分類の歴史

以前は、重層動物門には、発生学的特徴から、腕足動物門、褐虫綱、毛虫綱も含まれていました。 しかし、1995年にDNAの分子配列解析に基づいて重層動物門を再定義したところ、ロフォフォラート類が除外され、他の原生動物と一緒になって重層動物門となった。

絶滅した後生動物のグループには、Vetulicoliaという門が含まれているかもしれません。

棘皮動物門と半索動物門はAmbulacrariaというクレードを形成しています。

File:Protovsdeuterostomes.svg

注目すべき特徴

後生動物と原生動物の両方において、接合子はまず、胚盤と呼ばれる中空の細胞の球に成長する。 後口動物では、初期の分裂は極軸に平行または垂直に起こる。

ほとんどの後生動物は不定形分裂で、発生中の胚の細胞の発達運命が親細胞の同一性によって決定されないのです。

重回帰動物の中胚葉は、発達した腸の脱出部として形成され、それがピンチオフしてコエロムを形成する。

半索動物と脊索動物の両方に見られるもう一つの特徴は、咽頭炎です。これは、いくつかの原始的な化石の棘皮動物（ミトレート）にも見られます。 中空の神経索は、ホッキョクザメを含むすべての脊索動物に見られる（幼生の段階で）。 半索動物にも筒状の神経索を持つものがある。

棘皮動物の神経系は高度に改変されているため、この問題で彼らの祖先について多くを判別することはできませんが、さまざまな事実に基づいて、現在のすべての後口動物は、咽頭鰓孔、中空神経索、円筋、縦筋、分節体を持っていた共通の祖先から進化した可能性が十分にあります。

口と肛門の形成

Main article: 口と肛門の発生

重口動物の特徴は、原口動物では胚盤が口になるのに対し、重口動物では胚盤が肛門になることです。

多くの動物では、このような初期の発生段階が後になって、もはや元のパターンを反映しない形で進化しています。 例えば、人間は口と肛門の形成時にすでに腸管を形成しています。

起源と進化

クラゲやその他の刺胞動物よりも複雑な動物の大部分は、原生動物と後生動物の2つのグループに分けられます。 脊索動物（すべての脊椎動物を含む）は後生動物です。 Template:Ma/100万年前のキンベレーラは、原索動物の一員である可能性が高いと思われます。 つまり、原生動物と後生動物の系統が分かれたのは、キンベレーラが現れる前のことであり、少なくとも100万年前、つまりカンブリア紀が始まるかなり前のことである。 発見された最古の重口動物は、約5億4千万年前に生息していたSaccorhytus coronariusである。

真獣類（ウミウシ、ウニ、ウミユリなど）の化石は、100万年前のカンブリア紀の第2系列の始まりからよく見られます。 カンブリア紀中期の化石Rhabdotubus johanssoniは、翼竜類の半索動物と解釈されている。 カンブリア紀前期の成江動物化石Yunnanozoonは、半索動物か脊索動物かで意見が分かれている。 同じく成江動物群の化石であるHaikouella lanceolataは、心臓、動脈、鰓（えら）のフィラメント、尾、前端に脳がある神経索、そしておそらく目の兆候が見られることから、脊索動物、おそらく頭蓋動物と解釈されているが、口の周りには短い触手もあった。 同じく澄江動物群のハイコウイチスとミロクンミンジアは魚類とされている。

また、それよりずっと以前にカンブリア紀中期のバージェス頁岩から発見されたピカイアも、原始的な脊索動物と考えられています。

一方で、非脊椎動物の脊索動物には骨組織や歯がないため、初期の脊索動物の化石は非常に珍しく、ペルム紀のPaleobranchiostoma、オルドビス紀のコロニー型ホヤの痕跡化石、ジュラ紀や第三紀のホヤに仮託された様々なスピキュールを除けば、カンブリア紀以降の非脊椎動物の脊索動物の化石は知られていません。

系統 後口動物の関係を示す系統樹です。 系統樹では、腸内動物科のTorquaratoridaeがPtychoderidaeに属することが示唆されています。 このツリーは、16S +18S rRNAの配列データと、複数のソースからの系統学的研究に基づいている。 新しいクラッドへの各放射のおおよその年代は、数百万年前（Mya）で示されています。

となります。

Nephrozoa

。 デゥテロストミア 脊索動物 Cephalochordata 80 px p オルファクト ウロコダイル（ホッキョクアジ科） 60 px 軟体動物（脊椎動物を含む） 60 px アブラギリ 棘皮動物 棘皮動物。 Crinoidea 50 px td div Asteroidea 60 px Ophiuroidea 60 px td p Echinoidea 60 px Holothuroidea 60 px td 半索動物門 翼状動物門 Cephalodiscidae 50 px Rhabdopleuridae 30px エンテロプネスタ Harrimaniidae Spengelidae Ptychoderidae 50 px Torquaratoridae td td プロトストミア エクディソア60px Spiralia 60 px Kimberella (†) 555 mya) 60 px

分類

以下に、後生類の系統・サブグループを示します。

• 後口動物上科
  • 脊索動物門（脊椎動物、チューニケート。
• 脊索動物亜門（脊椎動物、ホッキョクヒメジ、ヒメジ）
  • 頭索動物亜門（Cephalochordata）-1綱（ホッキョクヒメジ）
  • 尾索動物亜門（Urochordata）-4綱（ホッキョクヒメジ）
  • 脊椎動物亜門（Craniata）-9綱（脊椎動物-哺乳類、爬虫類、両生類、鳥類。 魚類）
    • Infraphylum Agnatha（Cyclostomata or incertae sedis） – 2クラス（無顎魚類 – hagfish and lampreys）
    • Infraphylum Gnathostomata – 7クラス（有顎脊椎動物 – 哺乳類、爬虫類、両生類、鳥類）
    • Infraphylum Gnathostomata – 7クラス（有顎脊椎動物 – 哺乳類、爬虫類、鳥類、両生類、両生類、両生類、両生類。
    • 超級incertae sedis – 1クラス（軟骨魚類 – サメ、スケート、エイ、キマラス）
    • 超級Osteichthyes – 2クラス（骨魚類、全魚類の98.
    • 超綱四肢動物-4綱（四肢のある脊椎動物-哺乳類、爬虫類、両生類。

半索動物門 – 3クラス（半索動物、どんぐり虫として知られている）

棘皮動物門（棘皮動物 – ウミウシ、アワビ、ウニ。 棘皮動物門（ウミウシ、アワビ、ウニ、ナマコ）

• 亜門Asterozoa-2クラス（ウミウシ、アワビ）
• 亜門Crinozoa-1クラス（ウミユリ）
• 亜門Echinozoa-2クラス（ウニ、ナマコ）li 2クラス（ウニ、ナマコ）

See also

• ライフ・タイムライン

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http://species.wikimedia.org/wiki/Deuterostomia

http://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Deuterostomia

• UCMP-Deuterostomes
• Deciphering deuterostome phylogeny: 分子的。
• Encyclopædia BritannicaでのDeuterostomia

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