Eine breite Perspektive der Reproduktionsbiologie von Samenpflanzen, die Informationen sowohl von lebenden als auch fossilen Gymnospermengruppen einschließt, ist entscheidend, um die Evolution der reproduktiven Innovationen der Angiospermen zu verstehen. In diesem Kontext sind die Angiospermen einzigartig in dem Ausmaß, in dem sie die reproduktiven Funktionen von ihren Eizellen weg zu den assoziierten Geweben und Organen verlagert haben. Dies gilt insbesondere für das Fruchtblatt, das Aufgaben bei der Bestäubung, dem Schutz der Samen und der Samenausbreitung übernommen hat, die zuvor auf die Samenanlage selbst beschränkt waren. Vielleicht als Folge davon ist die Entwicklung der Samenanlage bei Angiospermen effizienter als bei fast allen anderen Gruppen lebender und ausgestorbener Samenpflanzen, wo reproduktive Funktionen oft sowohl die Entwicklungsmuster als auch die Verteilung der Ressourcen einschränken. Zum Beispiel sind viele lebende Gymnospermenarten genauso effizient wie Angiospermen, wenn es darum geht, die Entwicklung der Eizellen vor der Bestäubung zu minimieren, aber sie benötigen einen Megagametophyten für die Versorgung der Embryonen, was ihre Effizienz bei der Minimierung der Investitionen vor der Befruchtung einschränkt. Durch die Entkopplung der Eizellen von der Bestäubung hat das Fruchtblatt auch die Art und Weise, wie die Bestäubung bei Angiospermen im Vergleich zu anderen Samenpflanzen erfolgt, grundlegend verändert. Insbesondere gab diese Veränderung den Angiospermen eine größere Kontrolle über die räumliche Positionierung ihrer Fortpflanzungsorgane und könnte daher die Arten von Fortpflanzungsstrukturen, die Angiospermen entwickeln konnten, und die Spezifität, mit der diese Strukturen mit Bestäubern interagieren konnten, erweitert haben.