Langdurige behandeling met oraal torsemide werd onderzocht om de effectiviteit ervan te bepalen bij het handhaven van de steady-state vochtbalans bij patiënten met chronische nierinsufficiëntie met behulp van een placebo-gecontroleerd, dubbelblind, random-off ontwerp. Patiënten met stabiele chronische nierinsufficiëntie werden aanvankelijk getitreerd en vervolgens gestabiliseerd op torsemide. Na stabilisatie op torsemide werden de patiënten op dubbelblinde wijze willekeurig toegewezen om door te gaan met hun getitreerde dosis torsemide of een placebo te krijgen. Van de 82 patiënten die aan het onderzoek deelnamen, werden 68 gerandomiseerd naar torsemide (n = 34) of placebo (n = 34). Patiënten die placebo kregen, vertoonden een significant grotere (p < 0,001) gemiddelde toename in lichaamsgewicht (3,55 lb) dan patiënten die torsemide bleven gebruiken (0,46 lb). Ongeveer tweederde van de gewichtstoename die werd waargenomen in de placebogroep vond plaats tijdens de eerste 3 dagen na de randomisatie. Patiënten werden verder behandeld tenzij zij vochtophoping ontwikkelden die door de onderzoeker als schadelijk voor hun klinische toestand werd beschouwd. In de placebogroep stopte een groter aantal patiënten met de behandeling vanwege gewichtstoename of vochtophoping. Het gemiddelde aantal behandelingsdagen na randomisatie was significant hoger (p < 0,001) voor patiënten die torsemide kregen (26 dagen) dan voor patiënten die de placebo kregen (16 dagen). Het gebrek aan gewichtstoename in de torsemidegroep was geassocieerd met een hoger percentage patiënten die geen verandering of verbetering vertoonden in de status van perifeer oedeem (79%) dan bij placebopatiënten (35%). Geen enkele patiënt werd uit het onderzoek teruggetrokken vanwege hyperkaliëmie of hypokaliëmie. De bijwerkingen die tijdens het onderzoek werden gemeld, waren zoals verwacht voor patiënten met chronische nierinsufficiëntie die vaak wordt gecompliceerd door andere onderliggende ziekten.