Osoby ze stwardnieniem rozsianym, które używają chodzika lub wózka inwalidzkiego, nie widzą wystarczająco dobrze, aby prowadzić samochód, lub mają dwa lub więcej poważnych zaostrzeń w roku, generalnie nie mają problemu z medycznym zatwierdzeniem dla Social Security Disability Insurance (SSDI) lub Supplemental Security Income (SSI) Disability Benefits. Mężczyźni i kobiety z łagodnymi objawami SM lub ci, którzy cieszą się długotrwałymi remisjami, często są w stanie pracować z powodzeniem i nie mają potrzeby korzystania z rent inwalidzkich.
Pomiędzy tymi dwiema grupami znajdują się ludzie, którzy mogą robić prawie wszystko w dobry dzień lub rano, ale nie mogą funkcjonować dobrze w innych czasach z powodu nieprzewidywalnych zakłóceń ze strony objawów SM. W porównaniu z niektórymi osobami z SM, ich lekarze mogą uważać, że ich SM nie jest bardzo poważne, nawet jeśli objawy uniemożliwiają pacjentowi pracę w pełnym wymiarze godzin. Takie osoby często mają trudności z roszczeniami Social Security disability.
Jeśli jesteś w tej grupie, istnieją sposoby, aby pomóc swojej sprawie. Poniższe porady mogą pomóc w pozytywnym rozpatrzeniu wniosku o świadczenia z pogranicza.
Powiedz swojemu lekarzowi o wszystkich swoich objawach SM
Jedną z najważniejszych rzeczy, jakie może Pan zrobić, aby pomóc w swojej sprawie, jest zgłoszenie swoich objawów lekarzom. Proszę poinformować lekarza o tym, jak stwardnienie rozsiane wpływa na Pana/Panią w życiu codziennym lub przynieść lekarzowi listę objawów i ograniczeń do karty, aby problemy zostały udokumentowane w dokumentacji medycznej, którą otrzyma Social Security Administration (SSA). To również pomoże twojemu lekarzowi wyjaśnić twoje symptomy i ograniczenia SSA, jeśli zostaniesz poproszony o dostarczenie opinii w sprawie o niepełnosprawność.
Nie każdy ze stwardnieniem rozsianym ma te problemy, ale wspólne symptomy, które są „zawodowo istotne” (wpływają na twoją zdolność do pracy) obejmują:
Nieostre widzenie
Nawet jeśli nieostre widzenie występuje tylko wtedy, gdy jesteś zmęczony, może wpłynąć na każde zadanie wymagające dobrego widzenia lub koordynacji ręka/oko na regularnej podstawie. Mogą być chwile, kiedy widzisz dobrze i inne, kiedy nie czujesz się bezpiecznie prowadząc samochód lub możesz patrzeć na ekran komputera tylko przez krótkie okresy.
Zmęczenie
Gdy jesteś zmęczony, trudno jest fizycznie lub psychicznie uczestniczyć w zadaniach lub utrzymać szybkość i dokładność w domu lub w pracy. Wiele osób z SM, jeśli nie odpoczywa wystarczająco, gdy dopada ich zmęczenie, ryzykuje zaostrzenie poważnych objawów.
Drętwienie
W rękach, drętwienie i mrowienie (paratezje) mogą wpływać na każdą pracę związaną z pisaniem na klawiaturze, pisaniem i manipulowaniem małymi i dużymi przedmiotami. W nogach, objawy te mogą wpływać na zdolność do stania i chodzenia przez bardzo długi czas lub bezpiecznego stąpania po nierównym podłożu lub schodach.
Nietrzymanie moczu
Problemy z nietrzymaniem stolca lub pęcherza moczowego lub parcia naglącego (potrzeba pilnego lub częstego załatwiania się) mogą wpływać na pracę, jeśli odzież ochronna nie zawsze spełnia swoje zadanie lub pracownik musi robić przerwy na toaletę tak często, że wpływa to na jego wydajność pracy. Może to być również trudne dla kogoś z SM, aby dostać się do łazienki na czas, jeśli osoba ta musi szybko chodzić do odległej toalety.
Ból
Niektórzy ludzie z SM doświadczają bólu w stawach lub skurczów mięśni, które zakłócają ich codzienne czynności i koncentrację. Mogą wymagać odpoczynku i leków uspokajających dla ulgi, i mają problemy nawet z siedzeniem przez długi czas z powodu bólu bioder i pleców.
Zmiany psychiczne
MMS obejmuje mózg i centralny układ nerwowy. Z tego powodu, nie jest zaskakujące, że niektórzy ludzie z SM doświadczają zmian nastroju, zapomnienia, a nawet dezorientacji czasami. Niezależnie od tego, czy te problemy psychiczne są objawami SM, reakcjami na radzenie sobie z przewlekłą chorobą, czy też skutkami ubocznymi leków lub zmęczenia, takie zmiany psychiczne i emocjonalne mogą wpływać na sen i zdolność uczenia się nowych rzeczy, rozpoczynania i kończenia zadań oraz konsekwentnego dogadywania się z innymi. Ponadto, ponieważ stwardnienie rozsiane jest zaburzeniem układu odpornościowego, zmiany emocjonalne i stres mogą również pogorszyć objawy fizyczne.
Zapytaj również swojego lekarza o wykonanie rezonansu magnetycznego. Twoje szanse na uzyskanie świadczeń poprawiają się, jeśli możesz udowodnić, że masz wzrost zmian lub utratę objętości w mózgu. Zmiany, zwłaszcza w pniu mózgu, są oczywistą zmianą i pomagają w ustaleniu spadku.
Leki
Niektóre leki przepisywane w celu leczenia objawów SM mogą wiązać się z efektami ubocznymi – na przykład sennością lub uczuciem grypopodobnym – które wpływają na koncentrację i wytrzymałość. Nie należy jednak przerywać przyjmowania leków. Jeśli masz nawrót choroby, który staje się wyniszczający, a nie brałeś swoich leków, pozostawia to otwartą furtkę dla Opieki Społecznej do stwierdzenia, że twoja sytuacja mogłaby się poprawić, gdybyś tylko brał swoje leki.
Temperatura
Niektórzy chorzy na SM nie tolerują ciepłych temperatur. Nawet ciepły prysznic może wywołać zmęczenie. Te MSers nie może tolerować ciepłe-temperatura środowiska pracy i może potrzebować chłodne temperatury wewnątrz, że inni pracownicy nie uznają za wygodne. Inni nie radzą sobie z dmuchającą na nich klimatyzacją, ponieważ wywołuje ona skurcze mięśni.
Uzyskaj receptę na urządzenia wspomagające
Oprócz zwracania uwagi lekarza na objawy i ograniczenia takie jak te, poproś lekarza o receptę na laskę, chodzik, skuter lub wózek inwalidzki, jeśli potrzebujesz ich od czasu do czasu – nawet jeśli już posiadasz urządzenie wspomagające lub nie możesz sobie pozwolić na zakup urządzenia wspomagającego poruszanie się. Recepta stanie się częścią twojej dokumentacji medycznej. Osoby podejmujące decyzje w SSA czasami używają braku recepty jako oznaki, że lekarz nie uważa, że pacjent ma problemy z równowagą lub chodzeniem. Jeżeli z powodu dumy nie zgodziłeś się na pomoc lekarza, ale powiedziałeś SSA, że masz problemy z chodzeniem, nie zdziw się, jeżeli SSA ci nie uwierzy. Trudności z chodzeniem są jednym ze sposobów na spełnienie kryteriów inwalidztwa Social Security dla MS.
Pełne udokumentowanie codziennych czynności
Podczas początkowych etapów roszczenia, SSA wyśle ci formularz z prośbą o udokumentowanie twoich problemów i tego, jak one na ciebie wpływają (zwany raportem funkcji). Na przykład, możesz zostać zapytany: „Czy prowadzisz samochód?”. Możesz zaznaczyć zarówno pole „tak” jak i „nie” lub żadne z nich i wyjaśnić swoje zmienne lub ograniczone zdolności. Na przykład, może Pan(i) być w stanie dobrze prowadzić samochód na krótkich dystansach w lepsze dni. Innym razem nie może Pan/Pani wyjść z domu z powodu zmęczenia, niewyraźnego widzenia lub spazmów – a tym bardziej prowadzić samochodu. W niektóre dni możesz być w stanie ugotować posiłek, a w inne możesz być zbyt zmęczony lub nie być w stanie stać wystarczająco długo. Nikt nie przyjdzie i nie odbierze ci prawa jazdy lub innych przywilejów, jeśli przyznasz się do takich ograniczeń, więc nie bój się poinformować o nich SSA.
Według tych samych zasad, poinformuj SSA o innych sposobach radzenia sobie w codziennym życiu. Na przykład, niektórzy z moich klientów z SM otrzymywali pomoc od rodzin i przyjaciół opiekujących się ich dziećmi, kiedy nie czuli się dobrze. Inni odpoczywali na kanapie lub łóżku, kiedy byli zmęczeni i nadzorowali swoje dziecko bezpiecznie bawiące się lub oglądające telewizję w zamkniętym, zabezpieczonym przed dziećmi pokoju. Poinformuj SSA o swoich strategiach radzenia sobie z MS.
Jeśli nadal pracujesz, śledź, jak MS wpływa na twoją obecność i produktywność. Może to pomóc w ustaleniu spadku twojego funkcjonowania w pracy i ułatwić Zakładowi Ubezpieczeń Społecznych odnotowanie spadku twojej zdolności do pracy.
Przedstawienie dowodu lub zeznania osoby trzeciej
Jeśli SSA poprosi, aby ktoś inny złożył raport na temat twoich codziennych czynności, wybierz do pomocy osobę, która zna cię najlepiej. Członek rodziny lub ktoś, kto mieszka z tobą, jest zazwyczaj najlepszy. W przeciwieństwie do instrukcji na niektórych formularzach SSA, możesz poprosić członka rodziny o ich wypełnienie i nie musisz wymieniać więcej niż jednej osoby (np. przyjaciół lub sąsiadów) jako źródła informacji.
Sąsiad lub przyjaciel, który widuje cię sporadycznie może nie dać SSA dokładnego obrazu tego jak funkcjonujesz w ciągu dnia, tygodnia lub w ciągu ostatniego roku. On lub ona może zobaczyć, że uśmiechasz się i machasz, kiedy wychodzisz z domu na spotkanie, ale nie ma pojęcia, jak bardzo jesteś zmęczony, kiedy wracasz. Możesz być radosny dla przyjaciół i znajomych, a nie ujawniać w pełni swoich problemów przed innymi. Najlepiej jest dać Social Security jeden lub dwa kontakty, które są dobrze zaznajomione z Twoimi zmaganiami. Dowiedz się więcej o tym, które listy stanowią najlepsze świadectwo niepełnosprawności.
Ujawnij dodatkowe problemy medyczne
Pamiętaj, aby powiedzieć SSA o wszelkich problemach zdrowotnych, które masz poza SM – na przykład, utrata słuchu, zapalenie stawów, lęk, depresja, zaburzenia uczenia się, astma, i tak dalej. Problemy te mogły nie przeszkodzić ci w wykonywaniu wcześniejszej pracy, ale mogą być ważne w udowodnieniu, że nie możesz wykonywać innych rodzajów pracy.
Nie minimalizuj swoich trudności ani nie pozwól im się załamać
Nie pozwól, aby proces ubiegania się o rentę inwalidzką spowodował, że poczujesz się mniej sobą, ponieważ musisz pisać lub mówić o swoich ograniczeniach. Niestety, ważne jest, aby podkreślić problemy, które napotykasz w codziennym życiu jako część procesu oceny niepełnosprawności przez Social Security. Fakt, że nie możesz pracować na pełen etat lub robić wszystkiego, co mogłeś przed pojawieniem się problemów zdrowotnych, nie oznacza, że nie jesteś dobrym rodzicem, małżonkiem, dzieckiem, przyjacielem lub osobą.
Uzyskaj wsparcie prawne
Na koniec, pamiętaj, że adwokat ds. niepełnosprawności może pomóc w opracowaniu twojego wniosku i sprawić, że kontakt z systemem niepełnosprawności będzie mniej stresujący i bardziej udany. Jeśli nie zostaniesz zatwierdzony do renty inwalidzkiej po wstępnym etapie aplikacji, rozważ wynajęcie adwokata ds. inwalidztwa. Dla pomocy w znalezieniu lokalnego prawnika, odwiedź naszą stronę prawnicy niepełnosprawności.
And dla więcej informacji na temat sposobów uzyskania niepełnosprawności dla MS, zobacz Disability Secret’s główny artykuł na temat niepełnosprawności stwardnienia rozsianego.
.